MS в управлении разработкой лекарств

обзор

Программа управления разработкой лекарств, разработанная STEM, предназначена для студентов, имеющих опыт работы в области доклинической биологии и фармацевтики. Он направлен на подготовку ученых начального и среднего звена, обладающих знаниями и навыками, подходящими для профессиональной практики в области трансляционных исследований, с особым акцентом на области перехода от ранней стадии доклинических исследований и разработки клинических препаратов. Эта область, обычно называемая «долиной смерти», представляет собой одну из самых сложных и важных областей в области трансляционных исследований, однако отсутствуют программы, предназначенные для подготовки и обучения будущих лидеров трансляционной науки.

Эта программа позволит вам разрабатывать, критически оценивать и оптимизировать широкие стратегии разработки лекарств, начиная с самых ранних этапов разработки и открытия лекарств и заканчивая их применением в патентах и маркетинге. В зависимости от вашего интереса, дополнительные курсы могут быть сосредоточены на стратегических, политических и нормативных аспектах разработки лекарств.

Курсы предлагаются по выходным для размещения работающих специалистов и могут посещаться онлайн для тех, кто хочет завершить свое обучение за пределами района Лос-Анджелеса. Студенты устанавливают свой собственный темп, выбирая столько курсов, сколько они хотят в каждом семестре.

Карьерная поддержка предоставляется всем студентам и выпускникам, включая мероприятия по подбору персонала, ярмарки вакансий и регулярное распространение вакансий от компаний на национальном и международном уровнях. Рекрутеры знают о репутации наших выпускников и стремятся нанять наших выпускников.

Магистр естественных наук

Критерии приема

Чтобы подать заявку на наши программы магистра наук, вы должны:

• Получите степень бакалавра с минимальным средним баллом (GPA) 3,0 в аккредитованном колледже или университете. *
• Отправьте два рекомендательных письма от профессионалов или профессоров, знакомых с вашими способностями и достижениями.
• Отправьте самое актуальное резюме.
• Отправить личное заявление, которое отвечает вашим интересам в степени.
• Знание английского языка: если ваша степень бакалавра была получена в стране, не говорящей по-английски, и вы не являетесь гражданином или постоянным жителем США, вам необходимо представить результаты официального TOEFL (тест по английскому языку как иностранному) или IELTS (международный английский) Система языкового тестирования). Обратите внимание, что даже если вы из англоязычной страны, вам все равно может потребоваться представить результаты. Мы требуем, чтобы у вас было подтверждение следующих результатов в течение двух лет после вашей предполагаемой регистрации:
  • Оценка TOEFL (iBT) по Интернету 100 баллов, при этом каждый суб-балл составляет не менее 20 баллов; или же
  • IELTS 7 с не менее 6 на каждой группе оценки.

* Приемная комиссия рассмотрит все материалы заявки и внимательно прочитает каждую заявку и использует широкий спектр показателей из вашей заявки, чтобы определить вашу пригодность и способность к успеху в программе. Если у вас есть какие-либо вопросы о вашей конкретной ситуации, пожалуйста, свяжитесь с нами.

MS в управлении разработкой лекарств (MDD) | Учебный план и требования

USC MS в управлении степенью развития лекарств требует удовлетворительного завершения 32 единицы за степень бакалавра. Основная учебная программа включает в себя курсы, которые фокусируются на базовых нормативных основах, переводческой науке, обеспечении качества, клинических исследованиях, статистике и бизнесе, а также выборных вариантах. Практический опыт поощряется через участие в академических и отраслевых стажировках или в программе TRAQS.

Обязательные курсы

Все курсы, предлагаемые Департаментом нормативных и качественных наук, можно пройти либо лично, либо через Интернет (в Соединенных Штатах). После поступления мы будем работать с вами, чтобы разработать план курса, который соответствует вашим потребностям.

Вводный Нормативный (Выберите по крайней мере 1)

MPTX 511: введение в регулирование медицинской продукции

MPTX 512: Регулирование лекарств и биологических продуктов

Расширенный перевод (выберите как минимум 2)

RSCI 531: Промышленные подходы к обнаружению наркотиков (обязательно)

RSCI 532: разработка лекарств на ранней стадии

RSCI 533: оценка безопасности при разработке лекарств

Обеспечение качества (выберите хотя бы 1)

RSCI 508: обеспечение качества лекарств и биологических препаратов

MPTX 515: системы качества

RSCI 525: Введение в наркотики

MPTX 526: производство и контроль в химии

Клинические исследования

MPTX 517: структура

Статистика (выберите хотя бы 1)

RSCI 507: системы качества

MPTX 522: введение в дизайн клинических испытаний

Бизнес

RSCI 601: биомедицинская коммерция

Факультативные

Любые оставшиеся единицы могут быть заполнены факультативными курсовыми работами, выбранными из курсов, предлагаемых Департаментом по нормативным и качественным наукам.

Требования к выпускникам

Чтобы получить степень магистра наук в области управления разработкой лекарств, вы должны пройти:

• Не менее 32 единиц обязательных и элективных курсов
• Получен совокупный средний балл 3,0 или выше
• Поддерживать непрерывную регистрацию в течение всех осенних и весенних семестров
• Получите степень в течение пяти лет